何氏眼科 He Eye Specialist Hospital尖端技术 先锋理念2024眼底病诊疗学术会议专题系列报道少女问：我渐渐看不见了。可我不知道为什么？残奥冠军问：我能有一个眼睛健康的孩子么？8岁孩子问：我没完整看过妈妈的脸，还有希望么？何氏眼科基因检测，给了他们肯定的回答。从中，您也可以找到答案：基因检测，能做什么？有意义么？01解惑过去——明确病因眼科医学，有上百种方法，用来找出病因。采集病史、影像检查、功能测试、血液检查……但有时候，这些都没用。最后，来自全国各地的疑难眼病患者，敲开了何氏眼科医院遗传眼病专家门诊的门，想知道自己究竟得了什么病？12岁的少女小嘉，山西人，...

↑↑↑关注药师帮，获取更多药学干货！药师帮本期分享药师必学：便秘常见病症的药物治疗，不仅是普通大众需要了解的疾病用药知识，更是药店、医院等的药学人员必须掌握的学习内容。只有掌握好这些知识，药学人员才能进行正确的用药指导。欢迎大家每天都来签到学习，一天一点小进步，不断提升专业技能~概述便秘是指大便次数减少，一般每周少于3次，伴排便困难、粪便干结。便秘是临床上常见的症状，多长期持续存在，影响生活质量，病因多样，以肠道疾病最为常见，但诊断时应慎重排除其他病因，现代医学认为，便秘可分为器质性便秘和功能性便秘两类，器质性便秘是明确病变所引|起的便秘，包括肠管病变引起的肠腔狭窄，内分泌或代谢疾病如糖尿病、...

为进一步贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》中“支持珍稀濒危中药材替代品的研究和开发利用”的有关部署，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）》（见附件1）和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则（试行）》（见附件2）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。附件：1.濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）2.替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原...

药师帮提醒：维生素C在临床中主要用于维生素C缺乏病的治疗以及维生素C的补充治疗，有针剂与口服制剂两种剂型，在临床应用中多采用与其他药物联用的方式起到治疗效果，因此就不得不注意维生素C与药物间的联用情况。01复方木香铝镁与维生素C复方木香铝镁是一种胃黏膜保护剂，与维生素类药物联用后会干扰维生素的吸收与清除，影响维生素的治疗效果，因此复方木香铝镁应避免与维生素C联用。02磺胺类药物与维生素C像磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等磺胺类药物与维生素C联用后一方面会增加维生素C的排泄量，降低其治疗效果；另一方面如果长期使用两种药物进行治疗时，大剂量的维生素C会促使磺胺类药物在肾脏内形成结晶，因此两种药物应避免联用。...

来源：药时空摘要：抗肿瘤治疗是本世纪的主要研究主题之一。现代方法已被实施以靶向并增强细胞静药对肿瘤的效果，并减少它们的普遍性/非特异性毒性。在这种情况下，抗体-药物偶联物（ADCs）代表了一种有希望且成功的策略。本综述的目的是评估有关ADCs的不同方面。从化学和药理学角度介绍了它们，并讨论了结构、偶联和开发特点以及效果、临床试验、安全性问题以及这些药物未来使用的展望和挑战。代表性的例子包括但不限于ADCs的以下主要结构组成部分：单克隆抗体（曲妥珠单抗、布伦图珠单抗）、连接体（pH敏感、还原敏感、基于肽、基于磷酸盐等）、有效载荷（多柔比星、emtansine、ravtansine、卡利奇霉素）。...

8月10日，第十七届健康产业（国际）生态大会（2024年西普会）在海南博鳌亚洲论坛大酒店盛大开幕，本届大会以“承压前行——从存量走向增量的破与立”为主题。有超8000名行业精英作为正式代表参会，总参会人数将超过6万人。荣登品牌榜实力见证北京远大九和药业凭借其在成人止咳化痰药领域的卓越表现，桉柠蒎肠溶胶囊成功荣登2024年健康产业成人止咳化痰药品牌榜。这一荣誉不仅是对远大九和产品质量的认可，更是市场对其创新能力和品牌影响力的充分肯定。新品布地奈德创新与应用在展会现场，北京远大九和药业重磅推出了新品布地奈德，其药品已经通过了《国家药品安全"十二五"规划》中的用药一致性评价，新品布地奈德的推出，旨在...

作为一个具有高成长性、高壁垒的双高赛道，眼科行业一直以来被誉为资本市场的“黄金赛道”。近年来，随着人们生活水平提高所带来的饮食结构变化、电子产品普及、人类平均寿命提升等影响，眼部疾病的发病率及用药需求都在持续不断提升，这也带来的是眼科药物市场的快速增长。目前，一些突破性的创新治疗药物也都陆续进入临床阶段，尤其是中国的创新药在国际化征程中持续发力。近日，迈英诺医药科技（珠海）有限公司（以下简称“迈英诺”）自主研发的1类新药MDI-1228_mesylate 滴眼液获得美国FDA的II期临床许可，适用于过敏性结膜炎的治疗，这也是迈英诺的眼科用药产品研发的里程碑。眼科赛道保持稳定增长当前，全球眼科市...

抗肿瘤领域是当今创新药最为蓬勃的赛道之一。伊马替尼的横空出世开启了小分子靶向疗法的新纪元，一场精准医疗的科技风暴也随时而来。随着越来越多的靶向药物在临床中的普及，各类问题（如耐药性等）也陆续凸显，也催生出庞大的、亟待满足的临床需求空间。本期“翎听”，我们将和您一起走进北京鞍石生物科技（以下简称“鞍石生物”）。这家中国创新药公司聚焦抗肿瘤创新药物的研发，拥有多个具有全球竞争力的药物研发管线，致力于肿瘤治疗领域”First in Class”及“Best in Class”创新药物的研发，目前在c-MET和EGFR通路拥有诸多开创性研究。请跟随我们一起聆听鞍石生物首席技术官张培...

随着药物研发领域的不断发展和临床研究的深入，安全性事件管理在临床研究中的重要性日益凸显。安全性事件管理是临床研究不可或缺的一环，它直接关系到受试者的权益和临床试验的科学性。通过完善的管理体系和高效的应对机制，我们能够更好地保障受试者的安全和权益，推动临床研究的高质量发展。2024年11月7日（周四），ClinChoice昆翎将邀请此领域资深从业者，详细介绍安全性事件的常规管理流程，从报告、评估、随访到监控，每一步都至关重要。我们将分享昆翎在安全性事件管理方面的具体案例解读与实战经验，让大家了解如何在实践中有效应对各种安全性挑战，确保临床试验的顺利进行。如需参会，请扫描下方二维码进行注册。与昆翎...